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Red Blood Cell Lysis Buffer, 10× (C03-05002)  
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說(shuō)明書(shū): 下載
100ml/320.00元
大包裝/詢(xún)價(jià)
產(chǎn)品編號(hào) C03-05002
英文名稱(chēng) Red Blood Cell Lysis Buffer, 10×
中文名稱(chēng) 紅細(xì)胞裂解液 10×
別    名 Erythrocyte Lysing Solution; Erythrocyte Lysing Solution,10×; ELS,10×; Erythrocyte Lysing Reagen; Erythrocyte Lysing Buffer; Red Blood Cell Lysis Buffer; ACK Lysis Buffer; RBC Lysis Buffer;   10X紅細(xì)胞裂解液; 10×紅細(xì)胞裂解液;
Specific References  (1)     |     C03-05002 has been referenced in 1 publications.
[IF=2.3] Zhang, Haolong. et al. Endothelial progenitor cells overexpressing platelet derived growth factor-D facilitate deep vein thrombosis resolution. 2021 Oct 20  FC ;  Rat.  
保存條件 Store at 2-8℃.
注意事項(xiàng) This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
產(chǎn)品介紹 簡(jiǎn)介
紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱(chēng) ACK Lysis Buffer)是一種去除紅細(xì)胞最簡(jiǎn)便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞,可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。

保存方法:2-8℃保存,一年有效。

使用說(shuō)明:
1. 新鮮抗凝血,離心棄去上清液;
2. 取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液,用去離子水: ELS裂解液按9:1稀釋成工作液;
3. 按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解工作液(1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液),輕輕吹打混勻;
4. 800-1000rpm離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液;
5. 收集沉淀部分,加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次;
6. 如裂解不完全可重復(fù)步驟2和3;
7. 重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,最好是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
1.本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品,分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。
2. 本裂解液為10×儲(chǔ)存液,請(qǐng)先稀釋成工作液再使用。紅細(xì)胞裂解液建議以10×的濃度儲(chǔ)存,否則會(huì)形成碳酸銨而失效。
3.為了您的安全與健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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通過(guò)國(guó)際質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書(shū)編號(hào): 00124Q34771R2M/1100
通過(guò)國(guó)際醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書(shū)編號(hào): CQC24QY10047R0M/1100
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